Uno de los grandes objetivos de los investigadores, sobre todo de aquellos que se dedican a investigar en el campo de las enfermedades raras, es conseguir la designación de «medicamento huérfano» para una determinada enfermedad rara, como es el caso de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT).
Pero ¿tenemos claro que es un medicamento huérfano? ¿sabemos cómo se llega a obtener una designación y lo díficil que es conseguirlo? Os invito a que pinchéis en el siguiente enlace donde podréis ver de manera clara y resumida todo lo que debemos saber sobre estos medicamentos.
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