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HHT sigue en los medios durante el verano

En la última newsletter, os contabamos que la Dra. Luisa Botella había aparecido en diferentes medios (televisión, radio) para dar a conocer nuestra enfermedad y el mal momento que están pasando las enfermedades raras. También para explicar la situación de su laboratorio, que de no ser de otra forma, se verá obligado a parar su investigación en la HHT.

Pues en estos meses de verano, Luisa a seguido apareciendo en los medios de comunicación, sobre todo radio, siguiendo en esta tarea de difusión de nuestra enfermedad y de denuncia ante la falta de ayudas, por parte de la administración, para poder seguir investigando en la HHT.

A continuación os ponemos los enlaces a las diferentes entrevistas:

– RNE:

http://www.rtve.es/alacarta/audios/nunca-es-tarde/nunca-tarde-2-090813/1983730/

-Cope:

http://www.cope.es/player/id=2013071006150001&activo=10

-Onda Cero:

http://www.ondacero.es/audios-online/jelo-verano/enfermedades-raras-telangiectasia-hemorragica-hereditaria-hht_2013081500039.html

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