COLABORA Lotería solidaria Desde HHT España recordamos la imperiosa necesidad de recaudar fondos para mantener nuestra actividad asociativa. Necesitamos buscar financiación para nuevos proyectos socio-sanitarios y de investigación que necesitan…
MM ABOGADOS Asistencia jurídica para socios D. Joaquín Martínez Muñoz, socio de nuestra Asociación y titular del despacho MM ABOGADOS, colabora profesionalmente y de manera desinteresada con nosotros desde el…
COLABORA Adquiere la camiseta de la Asociación HHT España Contribuye a la financiación de actividades y a dar visibilidad de la asociación por solo 10 € Puedes solicitar tus camisetas…
XIII Congreso HHT – Valencia 2022 XII Asamblea – Madrid 2021 XI Asamblea – Valencia 2020 X Asamblea – Murcia 2019 IX Asamblea – Bilbao 2017 VIII Asamblea – Madrid…
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COLABORA Lotería solidaria 2022 HHT España Formulario de envío Para recibir tu lotería ingresa primero el total del importe en la cuenta de la asociación HHT España: Cajamar N º ES64 3058…
COLABORADORES CIENTÍFICOS Dra. María Luisa Pérez García Licenciada en Medicina y Cirugía en 1998. Presta servicios en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA) desde el año 2000. Especialista en…
PARTICIPA Solicitud asistencia Asamblea General 2021 Formulario de solicitud Rellena este formulario si deseas asistir presencialmente a la Asamblea General Ordinaria, 12 de junio de 2021 en Madrid. A principios de junio…
RESUMEN Profilaxis antibiótica Los pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria – HHT que presentan malformaciones arteriovenosas pulmonares, ya sea tratadas o no, presentan un mayor riesgo de sufrir complicaciones infecciosas a…
RECOPILACIÓN Guías y documentos de interés Aquí puedes encontrar una recopilación de guías prácticas, artículos y otros documentos de interés y de libre descarga relacionados con la Telangiectasia Hereditaria Hemorrágica…
Un año más arranca la campaña de venta de lotería de navidad solidaria para el próximo sorteo del 22 de diciembre. Este año ponemos a vuestra disposición décimos enteros del número…
La asociación HHT España, ha determinado otorgar unos nuevos premios a los mejores trabajos Fin de Grado relacionados con la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu Osler Weber. Se…
Como todos los años, el día 23 de junio celebramos el Día Mundial de la HHT, dando a conocer nuestra enfermedad para lograr la sensibilización social e institucional hacia las…
Queremos agradeceros a todos los socios, acompañantes y familias haber compartido estos días juntos en el XIII Congreso de la Asociación HHT ESPAÑA celebrado en Valencia. Unas jornadas donde hemos…
La asociación apoya la lectura de la Tesis Doctoral “Avances en la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria” en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Universidad de Barcelona. Equipo de la…
Si no puedes asistir presencialmente, nuestro congreso es también virtual, ya puedes inscribirte y seguirlo en directo. Además, a través del chat, podrás hacer preguntas o comentarios y un equipo…
La organización europea de enfermedades raras vasculares VASCERN ofreció el día 30 de marzo de 2022 un seminario web informativo sobre HHT y hemorragias nasales. Fue presentado por la Prof.…
Estimados socios, se ha publicado una nueva encuesta global de Rare Barometer sobre el proceso diagnóstico de las personas que padecen una enfermedad rara y le invitamos a que participe…
El día 15 de marzo en el Auditorio de León se ha celebrado el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, dentro del marco de la campaña…
Por fin y con un año de retraso por la pandemia, nos podemos volver a ver. Tendremos una gran ocasión tanto pacientes como nuestras familias, de aprender, preguntar y compartir nuestras inquietudes, en…
