Lotería solidaria 2021 HHT España
COLABORA Lotería solidaria del niño 2022 HHT España Formulario de envío Para recibir tu lotería ingresa primero el total del importe en la cuenta de la asociación HHT España: Cajamar N…
Dra. María Luisa Pérez García
COLABORADORES CIENTÍFICOS Dra. María Luisa Pérez García Licenciada en Medicina y Cirugía en 1998. Presta servicios en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA) desde el año 2000. Especialista en…
Solicitud asistencia Asamblea General 2021
PARTICIPA Solicitud asistencia Asamblea General 2021 Formulario de solicitud Rellena este formulario si deseas asistir presencialmente a la Asamblea General Ordinaria, 12 de junio de 2021 en Madrid. A principios de junio…
Lotería solidaria 2020
COLABORA Lotería solidaria 2020 HHT España Formulario de envío Para recibir tu lotería ingresa primero el total del importe en la cuenta de la asociación HHT España: Cajamar N º ES64 3058…
Profilaxis antibiótica y otros fármacos
RESUMEN Profilaxis antibiótica Los pacientes con telangiectasia hemorrágica hereditaria – HHT que presentan malformaciones arteriovenosas pulmonares, ya sea tratadas o no, presentan un mayor riesgo de sufrir complicaciones infecciosas a…
Guías prácticas
RECOPILACIÓN Guías y documentos de interés Aquí puedes encontrar una recopilación de guías prácticas, artículos y otros documentos de interés y de libre descarga relacionados con la Telangiectasia Hereditaria Hemorrágica…
Colaboradores
COLABORA Cualquier empresa puede ser una empresa solidaria La colaboración de empresas privadas es un soporte importante para poder llevar a cabo nuestra misión: Mejorar la calidad de vida del enfermo…
Preguntas frecuentes
FAQ Te ayudamos con las dudas más comunes sobre HHT Desde la Asociación HHT intentamos dar respuesta a una selección de las preguntas más frecuentes planteadas por los usuarios del…
Formación Médica Continuada
¿QUÉ ES? Actualización sobre HHT en la revista FMC – Formación Médica Continuada en Atención Primaria FMC es un programa de actualización escrito por y para el especialista en medicina…
Resultados en noticias:
Webinar sobre HHT y epistaxis de VASCERN
La organización europea de enfermedades raras vasculares VASCERN ofreció el día 30 de marzo de 2022 un seminario web informativo sobre HHT y hemorragias nasales. Fue presentado por la Prof.…
Encuesta sobre el diagnóstico de personas que padecen una enfermedad rara
Estimados socios, se ha publicado una nueva encuesta global de Rare Barometer sobre el proceso diagnóstico de las personas que padecen una enfermedad rara y le invitamos a que participe…
Participamos en el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
El día 15 de marzo en el Auditorio de León se ha celebrado el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras, dentro del marco de la campaña…
Inscripción abierta para el XIII Congreso de la Asociación HHT España en Valencia
Por fin y con un año de retraso por la pandemia, nos podemos volver a ver. Tendremos una gran ocasión tanto pacientes como nuestras familias, de aprender, preguntar y compartir nuestras inquietudes, en…
La Asociación visita el Hospital la Fe de Valencia
Entorno a las actividades relacionadas con el día Mundial de las Enfermedades Raras y del próximo Congreso de la Asociación HHT para el 3, 4 y 5 de junio en…
Jornada por las Enfermedades Raras en Murcia
Acto de difusión y visualización de las Enfermedades Raras, organizado por la Asociación HHT España, en conmemoración del día Mundial de las Enfermedades Raras, en el IES Ribera de los…
El Hospital Universitario de Valencia realiza un proyecto de investigación sobre HHT
Pacientes del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia (CHGUV) y familiares, participan en este proyecto de investigación realizado por un equipo investigador formado por facultativos del servicio de Neumología del…
Campaña de donación de sangre 2022 #myHHTvalentine
Un año más, celebramos el día de los enamorados: Donando sangre. Regalando vida, A lo largo del mes de febrero, apoyamos la campaña MYHHTVALENTINE, promovida por todas las asociaciones…
La HHT protagonista en “A Golpe de Micro”
Dentro de la estrategia de visibilización y difusión sobre las Enfermedades Raras y Minoritarias de Plaza Radio Comunidad Valenciana, el domingo 30 de enero de 2022 se emitió un programa dedicado a conocer…
La historia de Antonio
Antonio, es un niño con HHT o síndrome de Rendu Osler Weber, que ha superado un trasplante de pulmón que le ha permitido vivir. Compartimos este video en el que…