Lotería solidaria 2026 HHT España
COLABORA Lotería solidaria 2026 HHT España Formulario de envío Para recibir tu lotería ingresa primero el total del importe en la cuenta de la asociación HHT España: Cajamar N º ES64 3058 7022 0627 2000…
Dr. Francisco Javier Blanco
COLABORADORES CIENTÍFICOS Dr. Francisco Javier Blanco López Licenciado en Bioquímica por la Universidad de Granada en 2000. Doctor en Inmunología por la Universidad Complutense de Madrid en 2006. Realizó su…
Dr. Vicente Gómez del Olmo
COLABORADORES CIENTÍFICOS Dr. Vicente Gómez del Olmo Licenciado y doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid. Especialista en Medicina Interna. Profesor Asociado de la Facultad de Medicina de…
En primera persona, Una experiencia vital. ¿Cómo es vivir con HHT?
Este proyecto nace con el objetivo de dar voz a las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente, compartir su experiencia personal y ayudar a que la sociedad conozca…
¿Qué es un CSUR?
¿Sabes qué es un CSUR?
Lotería solidaria Niño 2026 HHT España
COLABORA Lotería solidaria Niño 2026 HHT España Formulario de envío Para recibir tu lotería ingresa primero el total del importe en la cuenta de la asociación HHT España: Cajamar N º ES64…
Premios Fin de Grado HHT
INVESTIGACIÓN Premios a los trabajos fin de Grado en HHT Dentro de los objetivos de nuestra asociación están la promoción y el apoyo de investigación de la HHT y creemos…
Dr. Miguel Pericacho Bustos
COLABORADORES CIENTÍFICOS Dr. Miguel Pericacho Bustos Licenciado en Biología por la Universidad de Salamanca en el año 2003. Doctor en Biología por la Universidad de Salamanca en el año 2009…
Instituciones
INSTITUCIONES Y ENTIDADES Sin ellas no sería posible Gracias a la colaboración con instituciones y entidades privadas, tanto nacionales como internacionales, logramos sumar esfuerzos y recursos, con el objetivo de…
Calendario HHT
septiembre 2026 Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom 1 Casa Casa 1 de septiembre de 2026 Ver más detalles • 2 Casa Casa 2 de septiembre de 2026 Ver…
Resultados en noticias:
Encuentro entre la Asociación HHT España y la Unidad HHT del Hospital Universitario Bellvitge de Barcelona.
Se ha producido un encuentro entre la Asociación HHT España y la Unidad HHT del Hospital Universitario Bellvitge de Barcelona. Por parte de la Asociación han acudido su presidente Martín…
El Ministerio de Sanidad incluye la HHT en el programa de CSUR
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha acordado incluir esta enfermedad rara entre las patologías y procedimientos para los que es necesaria la designación de Centros, Servicios…
Ya a la venta la lotería solidaria de navidad 2026
Un año más arranca la campaña de venta de lotería solidaria para el próximo sorteo de Lotería Nacional de Navidad de 2026. Con esta venta conseguimos recaudar fondos, que nos…
23 de junio. Día Mundial de la HHT “Dar visibilidad salva vidas”.
El 23 de junio se celebra el Día Mundial de la HHT bajo el lema «Dar visibilidad salva vidas», una campaña crucial para concienciar sobre la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria porque…
Asamblea General de Socios 2026 y Talleres del movimiento asociativo.
Asamblea General de Socios de 2026. Celebramos la asamblea general de socios, siguiendo el orden del día en el que se aprobó el acta de la anterior asamblea, la memoria…
Jornada del XV Congreso de la Asociación HHT, sábado 16 de mayo.
El Hospital Universitario Clínico San Cecilio de Granada abre sus puertas para la celebración de la jornada central médico-científica e institucional celebrada el 16 de mayo dentro del desarrollo de…
Talleres prácticos en HHT. XV Congreso de HHT
Talleres prácticos en HHT: Tratamiento de las epistaxis, taponamiento y escleroterapia, uso de hierro intravenoso y aplicación de laserterapia. Nuria Cuadra, vicepresidenta de la asociación, asume la moderación e introduce…
Taller importancia del acompañamiento emocional. XV Congreso de HHT
En el marco del XV Congreso de HHT España, se ha puesto el foco en la relevancia del acompañamiento emocional como parte esencial del cuidado en personas con enfermedades raras…
En primera persona, Una experiencia vital. ¿Cómo es vivir con HHT?
Este proyecto nace con el objetivo de dar voz a las personas que conviven con esta enfermedad poco frecuente, compartir su experiencia personal y ayudar a que la sociedad conozca…
Participa en el diseño de nuestra mascota de HHT
La Asociación HHT España convoca este concurso para encontrar una mascota oficial que represente a los más pequeños de nuestra comunidad. Queremos un personaje que transmita alegría, apoyo, valentía y…