COLABORADORES CIENTÍFICOS

 Dra. María Luisa Pérez García

Licenciada en Medicina y Cirugía en 1998.

  • Presta servicios en el Complejo Asistencial Universitario de Salamanca (CAUSA) desde el año 2000.
  • Especialista en Medicina Interna en 2005.
  • Colaborador docente como Tutora de Médicos Internos Residentes desde el año 2013.
  • Doctora por la Universidad de Salamanca en el año 2017 con Tesis Doctoral “Actualización clínica y molecular de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria en Salamanca”.
  • Profesora asociada Ciencias de la Salud desde 2009, adscrita al Departamento de Medicina en la Universidad de Salamanca.
  • Consulta Monográfica de Enfermedades Minoritarias, con atención a pacientes HHT desde el año 2014.
  • Colaboración como equipo investigador en el Instituto Investigación Biomédica de Salamanca, en el Área Cardiovascular. Fisiopatología vascular y renal.
  • Participante como Investigador secundario en Proyectos de investigación (FIS), Líneas de investigación enfoques terapéuticos para la HHT (Expresión de endoglina).
  • Miembro del Grupo de Enfermedades Minoritaria y del grupo de trabajo de HHT nacional. Participación en el Registro RiTHHa.
  • Participante en Reunión Nacional de Enfermedades Raras desde el año 2014.
  • Formación en Enfermedades Minoritarias con Máster en Enfermedades Lisosomales.
  • Miembro del Grupo Gaucher Castilla y León.
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Roberto Zarrabeitia

Médico Internista experto en HHT / Hospital Sierrallana

Antoni Riera Mestre

Médico Internista experto en HHT / Unidad de HHT hospital de Bellvitge

José Luis Patier

Especialista en Medicina Interna / Hospital Ramón y Cajal

Patrocinio Valverde González

Médico de familia / Grupo de trabajo de enfermedades raras

Luisa María Botella

Científica, delegada de HHT en EU, EURORDIS y EPAG
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