Una historia ejemplar que nos ayuda a seguir luchando
HHT en los medios: Jugar para Investigar
Investigar es salvar vidas, ¡ayúdanos!
Estudio sobre terapias farmacológicas para la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Café científico: Enfermedades Raras y Genética
HHT como Asociación de Utilidad Pública: desgravación de las aportaciones realizadas
Nuestra secretaria en los medios, la doctora Mª Patrocinio Verde
Una investigadora pide fondos para buscar la terapia de una enfermedad rara
Conferencia de la Real Academia de Cirugía y Medicina de Valladolid
VI Asamblea HHT España – 28, 29 y 30 de octubre
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