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Estudio sobre terapias farmacológicas para la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria

Café científico: Enfermedades Raras y Genética

HHT como Asociación de Utilidad Pública: desgravación de las aportaciones realizadas

Nuestra secretaria en los medios, la doctora Mª Patrocinio Verde

Una investigadora pide fondos para buscar la terapia de una enfermedad rara

Conferencia de la Real Academia de Cirugía y Medicina de Valladolid

VI Asamblea HHT España – 28, 29 y 30 de octubre

Concierto solidario a favor de la HHT en Las Palmas de Gran Canaria

¿Qué es la canalización y cómo se pone en marcha?