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Medidas recomendadas en el seguimiento de la HHT

VASCERN – RED EUROPEA DE CENTROS DE REFERENCIA EN ENFERMEDADES RARAS VASCULARES Medidas recomendadas  en el seguimiento de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. Texto traducido por la Dra. Luisa Mª Botella Cubells. Para acceder al texto original en ingles pinchar aquí Resumen La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) es una displasia vascular multisistémica que da lugar a…

¡ Asociación HHT España supera los 260 socios!

Estimados socios y amigos:La Asociación HHT España ha conseguido superar la barrera de los 250 socios, es más, a fecha de hoy esta gran familia tiene 267 miembros.La Asociación  da las gracias a todas las personas que colaboran con sus cuotas de socio, a aquellas que trabajan dando visibilidad, a nuestros médicos e investigadores y en general a…

ASOCIACIÓN HHT : Welcome !

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