Facebook   |    Twitter

PUBLICACIONES CIENTÍFICAS

La Asociación HHT España quiere poner en valor y acercar a todo el mundo, los excelentes trabajos que se han realizado en torno a la enfermedad de Rendu Osler. Para tal fin, hemos recopilado y ponemos a vuestra disposición, los últimos y más importantes trabajos publicados por los  científicos y clínicos españoles en medios de gran prestigio. Para poder acceder a cada uno de ellos solo tienen que hacer clic sobre le titulo de la publicación que interese leer.

Espero que esta página sea de gran interés para todos.

 

  1.   (Febrero del 2017) Mutaciones que afectan al promotor proximal de endoglina como origen de la HHT tipo 1

  2.  (Enero del 2017) Calidad de vida en pacientes con HHT

  3.  (Diciembre del 2016) Historia natural de las epístaxis en el pueblo español con HHT

  4.  (Diciembre del 2016) Epidemiologia de la HHT en España

  5.  (Octubre del 2016) Actualización sobre HHT

  6.  (Noviembre del 2014) Vacunacion en el paciente HHT

  7.  (Noviembre del 2013) Variaciones en el nº de copias dentro del gen endoglina mapeo de grandes delecciones en familias españolas con HHT tipo1

  8.  (Mayo del 2012) Propranolol como candidato antiangiogenico para el tratamiento de la HHT

  9.  (Enero del 2012) Propanolol y la inhibición de la angiogenesis en HHT

  10.  (Febrero del 2011) El inmumosupresor FK506 aumenta la expresión del locus endoglina y receptor dependiente de activina kinasa tipo1modulando la señalización de TGFbeta en celulas endoteliales

  11. (Marzo del 2010)  Tratamiento con estrogenos en HHT

  12.  (Diciembre del 2009) Ecocardiografía de contraste gradual en las malformaciones arteriovenosas pulmonares

  13.  (Octubre del 2009) Prevalencia de la HHT y su correlación con el genotipo-fenotipo en España

  14.  (Julio del 2009) Directrices internacionales para el diagnóstico y tratamiento de la HHT

  15.  (Abril del 2009) TGFbeta regulador de expresión KLF6 y variantes de splicing promoviendo la transactivación cooperativa de genes diana comunes a traves de la interaccion de Smad3-Sp1 y KLF6

  16.  (Febrero del 2009) Revision sobre HHT

  17. ( Agosto del 2008) Estudio de la mutación en pacientes españoles con HHT

  18.  (Marzo del 2006) Estudio de la mutación en pacientes con HHT y expresión analítica de endoglina ALK1

  19.  (Julio del 2005) Células endoteliales crecidas en pacientes de HHT revelan anomalías compatibles con lesiones vasculares

  20.  (Abril del 2005) Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. Medicina Clinica 1

  21.  (Junio del 2004Eficacia del ácido tranexámico en un paciente con HHT y hemorragia masivaEficacia del ácido tranexámico en un paciente con HHT y hemorragia masiva

  22. (Agosto del 2004) Análisis de mutaciones en pacientes HHT españoles - deficiente estimulación de endoglina en monocitos activados