Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria

o síndrome de RENDU OSLER WEBER

La enfermedad fué descrita por primera vez por Henri Rendu (1896).
William OSLER (1901) y FP WEBER (1907). Fué rebautizada como
"Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria" HHT, por HANES en 1909.

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN sobre "Bases moleculares de la telangiectasia hemorrágica hereditaria y en


Publicada por asociacion el 18.09.2008 - 438 lectura/s.

Nuevo proyecto para tres años de investigación SAF08-01218 titulo: ”Bases moleculares de la telangiectasia hemorrágica hereditaria y ensayos de terapia celulo-génica y farmacológica."
Investigador Principal: Luisa María Botella Cubells.
Organismo Consejo Superior de investigaciones Científicas.
Centro: Centro de Investigaciones Biológicas.

QUIERO
SER
SOCIO
CAMPAÑA
2008
acceso al foro
DESTACADOS
scientific conference 2008ISO9001Federación Española de Enfermedades RarasEURORDIS
BOLETINES

Baja
Desarrollada y alojada por Merkasi S.L