Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria

o síndrome de RENDU OSLER WEBER

La enfermedad fué descrita por primera vez por Henri Rendu (1896).
William OSLER (1901) y FP WEBER (1907). Fué rebautizada como
"Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria" HHT, por HANES en 1909.

Ensayo de un modelo de terapia celulo-génica de HHT en ratón.


Publicada por asociacion el 09.03.2007 - 511 lectura/s.

La Fundación Ramón Areces ha decidido conceder el premio para investigación biomédica en su apartado de enfermedades raras y emergentes al proyecto presentado por el grupo de la unidad de HHT España, cuya investigadora principal es Luisa Maria Botella. El proyecto de investigación lleva por título : "Ensayo de un modelo de terapia celulo-génica de HHT en ratón" será realizado durante los 3 próximos años en el Centro de Investigaciones Biológicas, y la dotación es de 110.000 euros para invertir en esta investigación. Como miembros del proyecto ademas de una servidora están incluidos:

Africa Fernández, José Ramón Ramirez, Francisco Sanz, Roberto Zarrabeitia, Alfonso Perez-Molino y Carmelo Morales, además de nuestra amiga y profesora de la autónoma que nos asesorará en el tratamiento de los ratones, Maria Angeles Juarranz de la Fuente.

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