Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

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39 noticias « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 »

Ayúdanos a poner en marcha el Plan de Acción para las ER.

Publicada por asociacion el 22.10.2007 // 497 lectura/s.

Doy mi apoyo a los 3 millones de personas que, en España, padecen enfermedades de baja prevalencia y pido a las autoridades competentes que ‘hagan su parte’ con la puesta en marcha del Plan de Acción para las enfermedades raras (ER). Es prec ... [Información más detallada]

FEDER. TALLERES DE FORMACIÓN

Publicada por asociacion el 20.06.2007 // 785 lectura/s.

CAPOIRA. Formación para las Asociaciones de FEDER. Del 05/04/2007 al 22/06/2007 Convocatoria de 20 becas para el taller sobre ensayos clínicos. http://www.enfermedades-raras.org/agenda/imatges/D379.pdf II edición de su Concurso de Fotogra ... [Información más detallada]