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  • caras Asociación de afectados por la enfermedad
    de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
    o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Novedades

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Feliz Navidad y próspero año 2009


Publicada por asociacion el 24.12.2008 // 11571 lectura/s.

"Felices Navidades y nuestros mejores deseos de salud y felicidad para 2009"   Junta Directiva de la Asociación HHT España ... [Información más detallada]

LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE HHT FINALISTA EN LOS PREMIOS FARMAINDUSTRIA 2008


Publicada por asociacion el 20.12.2008 // 839 lectura/s.

LA ASOCIACION ESPAÑOLA DE HHT FINALISTA EN LOS PREMIOS FARMAINDUSTRIA 2008 El día 16 de Diciembre, tuvo lugar la entrega de premios 2008, que otorga la fundación Farmaindustria, a las mejores iniciativas de servicio al paciente. La asociación es ... [Información más detallada]

Carta del presidente


Publicada por asociacion el 01.12.2008 // 1676 lectura/s.

        Estimados amigos, una vez mas resulta para mi un placer y un orgullo dirigirme a todos vosotros en nombre de la Asociación HHT España para enviaros, a través del Secretario de la Asociación, D. Oscar Cabe ... [Información más detallada]

PROYECTO DE INVESTIGACIÓN sobre "Bases moleculares de la telangiectasia hemorrágica hereditaria y en


Publicada por asociacion el 18.09.2008 // 869 lectura/s.

Nuevo proyecto para tres años de investigación SAF08-01218 titulo: ”Bases moleculares de la telangiectasia hemorrágica hereditaria y ensayos de terapia celulo-génica y farmacológica." Investigador Principal: Luisa María Botella Cubells. Organi ... [Información más detallada]


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