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Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
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NOTA DE PRENSA SOBRE LA V ASAMBLEA NACIONAL DE HHT

Publicada por asociacion el 13.10.2009 // 409 lectura/s.

LA V REUNIÓN DE PACIENTES DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE HHT EN LA PRENSA En la prensa leonesa del día 12 de Octubre han aparecido dos comunicados sobre la celebración de la V asamblea de la asociación española de HHT en León. Las notas corresponden ... [Información más detallada]

V ASAMBLEA. 10 AL 11 DE OCTUBRE EN LEÓN

Publicada por asociacion el 30.08.2009 // 557 lectura/s.

PROGRAMA DE LA V ASAMBLEA DE LA ASOCIACION HHT ESPAÑA. PARADOR DE SAN MARCOS (LEON) 10 Y 11 DE OCTUBRE DE 2009 Sábado 10 Octubre: Para los que decidan viajar el sábado a León, pueden inscribirse y recoger la documentación de la Asamble ... [Información más detallada]

Café científico: Enfermedades Raras y Genética

Publicada por asociacion el 25.05.2009 // 772 lectura/s.

El pasado 21 de mayo se celebró en Madrid, en el Hotel Tryp Ambassador, un café científico, bajo el título: Enfermedades Raras y Genética. El acto estuvo organizado por la directora de la Fundación Feder, Dña. Mercedes Pastor, y presidido por D. F ... [Información más detallada]

La Asociación HHT España concede ayudas para asistir a la 8ª Conferencia Científica Internacional

Publicada por asociacion el 10.03.2009 // 839 lectura/s.

La Asociación HHT España ha concedido 6 ayudas para la asistencia a la 8ª Conferencia Científica Internacional a miembros de la comunidad Iberoamericana (Argentina, Guatemala y Venezuela). La convocatoria se realizó en ... [Información más detallada]