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Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

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51 noticias « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 »

Reunión del comité ejecutivo de la asociación española de HHT

Publicada por asociacion el 13.08.2010 // 390 lectura/s.

EL 6 de agosto del 2010, tuvo lugar la reunión del comité ejecutivo de la asociación española de HHT, compuesto por: el presidente D. Santiago de la Riva, el secretario, D. Oscar Caberol, y los vocales clínico y científico, Dr. Roberto Zarrabeitia y ... [Información más detallada]

CURSO SOBRE TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA EN LA UNIVERSIDAD DE VERANO DE SANTANDER

Publicada por asociacion el 05.05.2010 // 659 lectura/s.

La Unidad de Telangiectasia hemorrágica Hereditaria del Hospital Sierrallana de Torrelavega organiza un encuentro en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo titulado "Estrategias de manejo de las enfermedades ... [Información más detallada]

Alberto Contador se suma a la celebración del día de las Enfermedades Raras

Publicada por asociacion el 01.03.2010 // 955 lectura/s.

Alberto Contador se suma a la celebración del día de las Enfermedades Raras, fotografiándose con el LOGO de la asociación de HHT El brillante ciclista español. Alberto Contador, ganador de dos Tours, ha querido brindar su imagen para la ... [Información más detallada]

El próximo domingo 28, día Mundial de las Enfermedades Raras

Publicada por asociacion el 23.02.2010 // 372 lectura/s.

El próximo domingo es el Día Mundial de las Enfermedades Raras El CSIC obtiene la designación de un medicamento huérfano La designación se ha realizado en colaboración con el Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla ... [Información más detallada]