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Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

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51 noticias « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 »

ACTO OFICIAL DE CELEBRACION DEL DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN ESPAÑA EN EL SENADO

Publicada por asociacion el 07.03.2011 // 550 lectura/s.

Con motivo de la celebración del día de las Enfermedades Raras, (28 de Febrero), FEDER organizó un acto institucional en el Senado el 3 de Marzo, donde estuvieron representados los tres estamentos fundamentales de la política española: Gobierno, Sena ... [Información más detallada]

El medicamento huérfano del CSIC, a un paso del ensayo clínico

Publicada por asociacion el 02.03.2011 // 369 lectura/s.

El medicamento huérfano del CSIC, a un paso del ensayo clínico * El raloxifeno, un fármaco contra la osteoporosis, también es efectivo contra una enfermedad rara * La telangiectasia hemorrágica hereditaria afecta a uno de cada 8.000 habitant ... [Información más detallada]

Lectura de la tesis doctoral de Dña. Eva Garrido Marín

Publicada por asociacion el 09.12.2010 // 1583 lectura/s.

El pasado 2 de Diciembre tuvo lugar el acto de presentación y defensa de la tesis doctoral por Dña. Eva Garrido Martín, bajo el título de: “Estudio de la regulación transcripcional de ALK1, receptor tipo I de TGF-b en la célula endotelial”. Los ex ... [Información más detallada]

Jocelyne y un nuevo capítulo de su experiencia en el tratamiento con Avastin

Publicada por asociacion el 20.08.2010 // 584 lectura/s.

De Jocelyn Minot Tal y como prometí, os mando noticias,…………tras el ensayo clínico con el medicamento (Avastin/Bevacizumab). He seguido, tal y como os había contado, un ensayo clínico en Lyon, para la enfermedad de la que estoy aquejada, habl ... [Información más detallada]