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  • caras Asociación de afectados por la enfermedad
    de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
    o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Novedades

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EDITORIAL DE EURORDIS FEBRERO 2010-02-05


Publicada por asociacion el 05.02.2010 // 162 lectura/s.

EDITORIAL DE EURORDIS FEBRERO 2010-02-05 Queridos lectores / lectoras: Cada año la comunidad de enfermedades raras sufre alguna pérdida terrible. Cada día, al menos 1.000 pacientes de enfermedades raras mueren en Estados Unidos. Su vida es más co ... [Información más detallada]

Combartir la enfermedad: experiencia de Jocelyne


Publicada por asociacion el 18.01.2010 // 250 lectura/s.

Combatir la enfermedad:  Se trata de una pacientefrancesa de Rendu Osler, Jocelyne, que quiere compartir su experiencia de tratamiento con Avastín con amigos y enfermos mediante su Blog del Facebook. Y aquí tenemos en Facebook su primer relat ... [Información más detallada]

ENTREGA LAS BECAS DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS Y ENFERMEDADES RARAS


Publicada por asociacion el 06.12.2009 // 319 lectura/s.

El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla celebra sus fiestas patronales. Manuel Losada Villasante, Premio Príncipe de Asturias, dará el pregón de 2010El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla ha celebrado sus fiestas patronales. En el acto se han entreg ... [Información más detallada]

Concesión a Virginia Albiñana de una beca por su proyecto sobre terapias farmacológica en HHT.


Publicada por asociacion el 06.12.2009 // 312 lectura/s.

Concesión a Virginia Albiñana, estudiante de doctorado que trabaja actualmente con nosotros en el 109, de una beca por su proyecto sobre terapias farmacológicas en HHT. Le ha sido concedido por el colegio de Farmacéuticos de Sevilla, para que siga in ... [Información más detallada]


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