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Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

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51 noticias « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 »

Red Europea HHT

Publicada por asociacion el 03.05.2008 // 3332 lectura/s.

El pasado día 25 de Abril, tuvo lugar en el Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) Madrid, una reunión de coordinación para la presentación de una propuesta de red europea de HHT, ante el organismo de Salud Pública de la Unión Europea. L ... [Información más detallada]

Certificación de Calidad de la Unidad de HHT de Sierrallana.ISO 9001

Publicada por asociacion el 07.03.2008 // 5693 lectura/s.

LA UNIDAD DE TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA DEL HOSPITAL SIERRALLANA OBTIENE LA CERTIFICACION DE CALIDAD ISO 9001:2000 El grupo multidisciplinar trabaja con pacientes de Telangiectasia Hemorrágica H ... [Información más detallada]

Concurso fotográfico organizado por Eurordis, título: "Viviendo con una Enfermedad Rara"

Publicada por asociacion el 17.01.2008 // 1077 lectura/s.

Concurso fotográfico organizado por Eurordis, título: Viviendo con una Enfermedad Rara El concurso está abierto a cualquier persona en Europa interesada en las enfermedades raras. Hay hasta el 31 de Marzo 2008 para enviar tus fotos más bonita ... [Información más detallada]

La Asociación HHT España consigue un accésit en los PREMIOS FARMAINDUSTRIA 2007

Publicada por asociacion el 17.12.2007 // 925 lectura/s.

En el día de hoy se han otorgado los prestigiosos premios que la FUNDACIÓN FARMAINSUTRIA entrega anualmente a Asociaciones de Pacientes, Profesionales Sanitarios y Personas a Título Individual, el acto contaba entre otras autoridades con la presencia ... [Información más detallada]