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  • caras Asociación de afectados por la enfermedad
    de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
    o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Novedades

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Oferta para viajar a Lleida con Renfe. 6ª Asamblea, Lleida 2011.


Publicada por merkasi el 25.07.2011 // 547 lectura/s.

  En relación con la organizacion de la asamblea de HHT en Lleida, hemos de informaros de la siquiente oferta: Renfe y Turismo de Lleida a las personas y socios que viajen a Lleida, en Renfe (Ave, Avant, Media distancia, Cercancias, etc)  ... [Información más detallada]

VI Asamblea HHT España - 28, 29 y 30 de Octubre


Publicada por asociacion el 01.07.2011 // 666 lectura/s.

Ya falta muy poco para la VI Asamblea de la HHT España, la ocasión que tenemos los pacientes y sus familias de compartir nuestras inquietudes, preocupaciones pero también nuestras alegrías, será el 28, 29 y 30 de octubre en el inigualable marc ... [Información más detallada]

Semana de la HHT en Guatemala. Del 16 al 18 de junio de 2011


Publicada por asociacion el 29.06.2011 // 285 lectura/s.

Del 16 al 18 de Junio del 2011, han tenido lugar las jornadas de HHT en Guatemala. Durante estos días se ha difundido información médica, biológica y genética de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT), o síndrome de Rendu-Osler-Weber, por pa ... [Información más detallada]

Asociación de Utilidad Pública número 585676


Publicada por asociacion el 03.06.2011 // 399 lectura/s.

Según consta con Nº Ref. UP/ID 2863/SD, con registro desalida nº 836 de 26 de mayo de 2011 del Ministerio del Interior referencia, hemos recibido la certificación que nos acredita como Asociación de Utilidad Pública con eel número 5 ... [Información más detallada]


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