Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

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39 noticias « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 »

CURSO SOBRE TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA EN LA UNIVERSIDAD DE VERANO DE SANTANDER

Publicada por asociacion el 05.05.2010 // 289 lectura/s.

La Unidad de Telangiectasia hemorrágica Hereditaria del Hospital Sierrallana de Torrelavega organiza un encuentro en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo titulado "Estrategias de manejo de las enfermedades ... [Información más detallada]

Alberto Contador se suma a la celebración del día de las Enfermedades Raras

Publicada por asociacion el 01.03.2010 // 375 lectura/s.

Alberto Contador se suma a la celebración del día de las Enfermedades Raras, fotografiándose con el LOGO de la asociación de HHT El brillante ciclista español. Alberto Contador, ganador de dos Tours, ha querido brindar su imagen para la ... [Información más detallada]

El próximo domingo 28, día Mundial de las Enfermedades Raras

Publicada por asociacion el 23.02.2010 // 200 lectura/s.

El próximo domingo es el Día Mundial de las Enfermedades Raras El CSIC obtiene la designación de un medicamento huérfano La designación se ha realizado en colaboración con el Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla ... [Información más detallada]

Jornada en el Congreso de los Diputados. 18 de febrero de 2010.

Publicada por asociacion el 21.02.2010 // 232 lectura/s.

El día 18 de Febrero, tuvo lugar en el Congreso de los Diputados de Madrid, organizado por FEDER,un acto oficial con motivo del día mundial de las enfermedades raras, que se celebra el 28 de Febrero. Al acto asistieron Santiago de la Riva y Luisa Bot ... [Información más detallada]