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  • caras Asociación de afectados por la enfermedad
    de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
    o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Reuniones

III REUNIÓN NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN


Publicada por asociacion el 29.04.2006 - 625 lectura/s.

III REUNIÓN NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT - RENDU OSLER WEBER):

Los días 28 y 29 de Abril del 2006 en Santillana del Mar (Cantabria).

Ya se dispone del programa. Podéis descargarlo en pdf en la sección de "reuniones" de la Asociación.