boletín

Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Reuniones

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III REUNIÓN NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN

Publicada por asociacion el 29.04.2006 // 650 lectura/s.

III REUNIÓN NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT - RENDU OSLER WEBER):Los días 28 y 29 de Abril del 2006 en Santillana del Mar (Cantabria).Ya se dispone del programa. Podéis descargarlo en pd ... [Información más detallada]

III Reunión celebrada en Santillana del Mar los días 28 y 29 de Abril 2006.

Publicada por asociacion el 17.04.2006 // 588 lectura/s.

En Santillana del Mar (Cantabria) se celebra los días 28 y 29 de abril de 2006 la III Reunión de la Asociación Española de Pacientes con Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT – Rendú Osler Weber).Se cuenta con la asistencia estelar del Dr ... [Información más detallada]

La próxima reunión será en la primavera del 2006

Publicada por asociacion el 22.10.2005 // 593 lectura/s.

El Dr. Zarrabeitia propone que III Asamblea General de la Asociación HHT España se realice en Torrelavega (Cantabria) en la primavera de 2006. El encuentro está concebido en principio como un fin de semana de convivencia con actividades para paciente ... [Información más detallada]

ACTA DE LA REUNIÓN CELEBRADA EL 2 E ABRIL DE 2005

Publicada por asociacion el 02.04.2005 // 495 lectura/s.

En Madrid, a las 10,00 horas del día 2 de abril de 2005 se celebra Junta General Extraordinaria de la ASOCIACION HHT ESPAÑA, en el Salón de Actos del Centro de Investigaciones Biológicas, situado en la c/ Ramiro de Maeztu, nº 9 en la ciudad de Madrid ... [Información más detallada]

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