boletín

Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Reuniones

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TERCERA parte de la VI Asamblea de HHT España. Lleida 28-29 y 30 de cotubre de 2011.-

Publicada por asociacion el 14.11.2011 // 244 lectura/s.

TERCERA PARTE: CONSEJOS LEGALES Y TURNO DE PREGUNTAS Concluídas las votaciones y constitución de la nueva Junta Directiva de la Asociación se continuó con la intervención del letrado, Luis Coleman, del Foro Legal de abogados de C ... [Información más detallada]

Reunión EUROPLAN los días 5 y 6 de noviembre

Publicada por asociacion el 09.11.2010 // 1103 lectura/s.

El Centro Nacional de Referencia para Enfermedades Raras de Burgos (CREER) ha sido escenario, los días 5 y 6 de noviembre, de la reunión EUROPLAN, seguimiento del plan Estratégico Nacional de Enfermedades Raras en España. Se trataba de rev ... [Información más detallada]

VI Asamblea HHT España - 28, 29 y 30 de Octubre. Lleida

Publicada por asociacion el 13.10.2010 // 477 lectura/s.

Ya falta muy poco para la VI Asamblea de la HHT España, la ocasión que tenemos los pacientes y sus familias de compartir nuestras inquietudes, preocupaciones pero también nuestras alegrías, será el 28, 29 y 30 de octubre en el inigualable ma ... [Información más detallada]

Acta de la reunión de la Junta Directiva de 7 de octubre de 2010

Publicada por asociacion el 13.10.2010 // 1433 lectura/s.

El día 7 de Octubre del 2010 se celebra reunión de la Junta Directiva de la Asociación Española de HHT, en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC de Madrid. La sesión comienza a las 11:30 de la mañana presidida por D. Santiago de la Riva,. ... [Información más detallada]

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