Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Reuniones

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Santiago de la Riva, presidente de la asociación española de HHT, nuevo miembro de la Junta Directiv

Publicada por asociacion el 20.06.2010 // 150 lectura/s.

El pasado sábado 22 de Mayo, se celebró la Asamblea General de la Federación Española de Enfermedades Raras, en el Centro de ReferenciaEstatal de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos. El acto estuvo presidido por Dña Rosa Sánchez de Vega, la presiden ... [Información más detallada]

Primera Reunión de pacientes y médicos de la asociación argentina de HHT

Publicada por asociacion el 01.03.2010 // 561 lectura/s.

Primera Reunión de pacientes y médicos de la asociación argentina de HHT El próximo sábado 13 de Marzo tendrá lugar la 1ª Reunión de Pacientes y Médicos de la Fundación HHT Argentina. (Rendu Ösler Weber). El acto tendrá lugar en el Aula de ... [Información más detallada]

8ª Conferencia Científica Internacional HHT

Publicada por asociacion el 07.01.2009 // 2650 lectura/s.

La Unidad española HHT ha sido designada para organizar la 8ª Conferencia Científica Internacional HHT Tendrá lugar en Santander entre los días 27 y 31 de Mayo del 2009. Este evento bianual (el previo tuvo lugar en ... [Información más detallada]

DOCUMENTO INFORMATIVO A LOS ASOCIADOS

Publicada por asociacion el 21.02.2008 // 1221 lectura/s.

En fechas recientes se ha reunido el Comité Ejecutivo de la Asociación HHT España para comentar ciertos asuntos de importancia y de los cuales estáis informados a través de la web (www.asociacionhht.org) así como de los informes que a través de los c ... [Información más detallada]

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