Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

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NOTA DE PRENSA SOBRE LA V ASAMBLEA NACIONAL DE HHT

Publicada por asociacion el 13.10.2009 - 166 lectura/s.

LA V REUNIÓN DE PACIENTES DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE HHT EN LA PRENSA

En la prensa leonesa del día 12 de Octubre han aparecido dos comunicados sobre la celebración de la V asamblea de la asociación española de HHT en León. Las notas corresponden a los dos diarios leoneses: la Crónica y el Diario de León. En ambas se destaca el acto de inauguración oficial a cargo de la Concejala de Sanidad del ayuntamiento de León, Doña, María Rodríguez