Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

NOTICIAS V ASAMBLEA

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NOTA DE PRENSA SOBRE LA V ASAMBLEA NACIONAL DE HHT

Publicada por asociacion el 13.10.2009 // 166 lectura/s.

LA V REUNIÓN DE PACIENTES DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE HHT EN LA PRENSA En la prensa leonesa del día 12 de Octubre han aparecido dos comunicados sobre la celebración de la V asamblea de la asociación española de HHT en León. Las notas corresponden ... [Información más detallada]

V ASAMBLEA NACIONAL DE HHT ESPAÑA. OCTUBRE 2009

Publicada por asociacion el 29.08.2009 // 551 lectura/s.

PROGRAMA DE LA V ASAMBLEA DE LA ASOCIACION HHT ESPAÑA. PARADOR DE SAN MARCOS (LEON) 10 Y 11 DE OCTUBRE DE 2009 Sábado 10 Octubre: Para los que decidan viajar el sábado a León, pueden inscribirse y recoger la documentación de la Asamblea ... [Información más detallada]

PROGRAM OF THE V TH SPANISH HHT ASSOCIATION MEETING

Publicada por asociacion el 29.08.2009 // 277 lectura/s.

PROGRAM OF THE V TH SPANISH HHT ASSOCIATION MEETING PARADOR DE SAN MARCOS (LEON), OCTOBER 10-11 2009 Saturday October 10: Registration and welcome cocktail at Parador de San Marcos (St. Marc, Square, Leon) from 19 pm ... [Información más detallada]

Carta del Presidente

Publicada por asociacion el 28.08.2009 // 253 lectura/s.

León, 28 de agosto de 2009 Estimados amigos, Ya falta muy poco para la V Asamblea de la HHT España, la ocasión que tenemos los pacientes y sus familias de compartir nuestras inquietudes, preocupaciones pero ta ... [Información más detallada]

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