Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

8ª Asamblea Internacional HHT2009

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REUNION ASOCIACIONES DE PACIENTES HHT

Publicada por asociacion el 01.07.2009 // 322 lectura/s.

En el marco de la 8ª Reunión Científica Mundial de HHT, que tuvo lugar en Santander, del 27 al 31 de Mayo, se celebró una reunión de los representantes de las diferentes asociaciones de pacientes en todo el mundo. En primer lugar, D. Santiago de la ... [Información más detallada]

APORTACIONES ESPAÑOLAS AL VIII CONGRESO DE RENDU OSLER WEBER (VIII ROW) SANTANDER 27-31 Mayo 2009

Publicada por asociacion el 08.06.2009 // 421 lectura/s.

En total, se han presentado 14 trabajos: 4 comunicaciones orales (parte científica/diagnóstico) , 6posters(parte científica/ tratamiento) y 4 pósters clínicos de Sierrallana). La unidad de HHT española ha sido la organizadora del congres Roberto Zarr ... [Información más detallada]

Resumen sobre Ensayos Clínicos, Tratamientos y otros aspectos de investigación Clínica en HHT

Publicada por asociacion el 06.06.2009 // 530 lectura/s.

Resumen sobre Ensayos Clínicos, Tratamientos y otros aspectos de investigación Clínica en HHT James Gossage, Colegio Médico de Georgia USA Introducción del Dr. Bob L White de New Haven, Yale University (USA) La sesión de terapias ... [Información más detallada]

Resumen sobre las novedades genéticas de la HHT

Publicada por asociacion el 06.06.2009 // 354 lectura/s.

No hay muchas novedades en cuanto a la correlación genotipo fenotipo, es decir, que se sigue cumpliendo que hay mayor frecuencia de fístulas arteriovenosas en el tipo 1 de HHT que en el tipo 2, y que en el tipo 2 predomina la afectación hepática. Alg ... [Información más detallada]

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