Primera Reunión de pacientes y médicos de la asociación argentina de HHTPrimera Reunión de pacientes y médicos de la asociación argentina de HHT
El próximo sábado 13 de Marzo tendrá lugar la 1ª Reunión de Pacientes y Médicos de la Fundación HHT Argentina. (Rendu Ösler Weber).
El acto tendrá lugar en el Aula del Consejo, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Paraguay 2155, 1° piso (Sector decanato), Buenos Aires, Argentina. (C1121ABG).
Este acto tiene especial relevancia puesto que se organiza con el fin de asentar las bases de la asociación argentina de HHT, así como dar información y apoyo a todos los pacientes de HHT, a sus familas y a médicos interesados en esta patología.
La atención es libre y gratuita y se ruega la máxima difusión entre las personas que puedan estar interesadas
La apertura solemne del acto tendrá lugar a las 8:30 am a cargo delProf. Dr. Alfredo Buzzi, Decano de la Facultad de Medicina, Universidad Buenos Aires.
En el acto intervendrán, seguidamente :
-D. Horacio Chiesa (Presidente de la Fundación HHT Argentina).
-Dr. Robert I White, MD. (Yale School of Medicine, Yale University, Conn. EEUU) que hablará de la Historia de la creación de la Fundación Internacional HHT en USA y de la Enfermedad de Rendu Ösler Weber generalidades: Manifestaciones clínicas, diagnóstico y “screening.
Tras una breve pausa para un refrigerio (10:30-10:45) hablarán dos médicos argentinos,especialistas en HHT, en el siguiente orden:
-Dr. Eduardo P. Eyheremendy, Director Medico de la Fundación HHT Argentina. HHT: Manifestaciones pulmonares.
-Dr. Fernando Ane, Otorrinolaringologo, Fundación HHT Argentina, las epistaxias: sangrado de nariz.
A continuación la Dra. Luisa-María Botella, de Madrid, España, en representación de la asociación española de HHT y como vocal científico de la misma, hablará de la organización de esta asociación, así como de la Genética de la HHT como investigadora del Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
Finalmente a las 12:45, se abrirá la sesión de preguntas al panel, coordinadas por el Dr. Alberto E. Sadler, especialista argentino en HHT.
Estrategias de manejo para las enfermedades raras
23.06.2010 - 147 lectura/s.
Santiago de la Riva, presidente de la asociación española de HHT, nuevo miembro de la Junta Directiv
20.06.2010 - 150 lectura/s.
CURSO SOBRE TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA EN LA UNIVERSIDAD DE VERANO DE SANTANDER
05.05.2010 - 289 lectura/s.