Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria

o síndrome de RENDU OSLER WEBER

La enfermedad fué descrita por primera vez por Henri Rendu (1896).
William OSLER (1901) y FP WEBER (1907). Fué rebautizada como
"Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria" HHT, por HANES en 1909.

III Reunión celebrada en Santillana del Mar los días 28 y 29 de Abril 2006.


Publicada por asociacion el 17.04.2006 - 194 lectura/s.

 En Santillana del Mar (Cantabria) se celebra los días 28 y 29 de abril de 2006 la III Reunión de la Asociación Española de Pacientes con Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT – Rendú Osler Weber).

Se cuenta con la asistencia estelar del Dr. Robert I. White Jr, Profesor de la Yale University, New Haven – USA – y Presidente Honorífico de la Asociación HHT Americana.

El día 28 aprovechando la presencia del Dr. White se celebra una sesión clínica dirigida a médicos y especialistas en el Salón de Actos del Hospital de Sierrallana, el nombre de seminario es: “Diagnosis and management of pumonary arteiovenous malformations in HHT patients” y estaba organizado por la Comisiones de Docencia y Formación Continuada del Hospital de Sierrallana y el IFIMAV. Asisten también algunos pacientes de la Asociación.


El día 29 comienza la III Reunión de la A. HHT España que se celebra en el incomparable marco del Salón de Actos del Palacio de Caja Cantabria en Santillana del Mar.

El acta se recoge en pdf en el apartado de "Reuniones" dentro de la sección de "Asociación".

Se agradece la masiva presencia de enfermos y familiares en la reunión y esperar que la Asociación siga creciendo tanto en socios como en capacidad de comunicar en un futuro próximo. Nos citamos para la siguiente Asamblea General en la primavera de 2007.