Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

La enfermedad fué descrita por primera vez por Henri Rendu (1896).
William OSLER (1901) y FP WEBER (1907). Fué rebautizada como
"Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria" HHT, por HANES en 1909.

14 Reuniones « 1 2 3 4 »

Circular 1/2007.

Publicada por asociacion el 11.06.2007 // 363 lectura/s.

Circular 1/2007 Lleida, 23 de mayo de 2007 Apreciado Socio: Nos comunicamos otra vez, y eso es síntoma de buena salud entre la asociación y tú. Como reflejo de esta relación y compromiso de los objetivos que ... [Información más detallada]

Reunión JUNTA DIRECTIVA. MADRID 10 de Octubre de 2006

Publicada por asociacion el 10.10.2006 // 228 lectura/s.

ORDEN DEL DIA Y ACTA REUNIÓN HHT ESPAÑA11,15 HORAS 31.10.06 MADRID• Borrador de contenidos de la 2ª. Circular de información (Nov-Dic.2006)• Informe de gestión contable (Ingresos, pagos, altas, etc)• Confirmación y preparación próxima asamblea anual ... [Información más detallada]

III REUNIÓN NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN

Publicada por asociacion el 29.04.2006 // 187 lectura/s.

III REUNIÓN NACIONAL DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PACIENTES CON TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA (HHT - RENDU OSLER WEBER):Los días 28 y 29 de Abril del 2006 en Santillana del Mar (Cantabria).Ya se dispone del programa. Podéis descargarlo en pd ... [Información más detallada]

III Reunión celebrada en Santillana del Mar los días 28 y 29 de Abril 2006.

Publicada por asociacion el 17.04.2006 // 169 lectura/s.

En Santillana del Mar (Cantabria) se celebra los días 28 y 29 de abril de 2006 la III Reunión de la Asociación Española de Pacientes con Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT – Rendú Osler Weber).Se cuenta con la asistencia estelar del Dr ... [Información más detallada]

14 Reuniones « 1 2 3 4 »