Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

La enfermedad fué descrita por primera vez por Henri Rendu (1896).
William OSLER (1901) y FP WEBER (1907). Fué rebautizada como
"Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria" HHT, por HANES en 1909.

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13.06.2008
Operación 3
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber – imagen de embolización pulmonar a paciente de 12 años. Intervención realizada en New Haven, Connecticut, USA. (Imagen después de la intervención).
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13.06.2008
Operación 2
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber – imagen de embolización pulmonar a paciente de 12 años. Intervención realizada en New Haven, Connecticut, USA. (Imagen antes de la intervención).
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13.06.2008
Operación 1
Telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) o síndrome de Rendu-Osler-Weber – imagen de embolización pulmonar a paciente de 12 años. Intervención realizada en New Haven, Connecticut, USA. (Imagen antes de la intervención).