La enfermedad fué descrita por primera vez por Henri Rendu (1896).
William OSLER (1901) y FP WEBER (1907). Fué rebautizada como
"Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria" HHT, por HANES en 1909.

Cuotas y contribuciones

Después de la última reunión celebrada el 29 de abril de 2006 en Santillana, se llegó al acuerdo de cobrar un mínimo de 100 € anuales. Si voluntariamente alguien esta dispuesto a hacer una donación, será estupendo.

ES FUNDAMENTAL QUE TODOS AQUELLOS QUE DESEEN PERTENECER A LA ASOCIACIÓN, ENVÍEN LA HOJA DE INSCRIPCIÓN CUANTO ANTES. LA HOJA DE INSCRIPCIÓN LA PODÉIS IMPRIMIR Y MANDAR POR CORREO O ENVIARLA DIRECTAMENTE MEDIANTE EL FORMULARIO.

NOTA.-
Para pertenecer a la Asociación no hace falta estar afectado por la enfermedad. Puede pertenecer a ella cualquier persona o entidad interesada en colaborar. Tenemos el ejemplo del equipo de investigación de Madrid que ya han solicitado ser socios.