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  • caras Asociación de afectados por la enfermedad
    de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
    o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Links que pueden ser de utilidad

- ASOCIACIÓN ALEMANA DE RENDU OSLER WEBER
http://www.morbus-osler.de/
ASOCIACIÓN ALEMANA DE RENDU OSLER WEBER

- Asociación HHT de Francia
http://www.amro-france.net

- Asociación HHT España y Portugal
http://www.asociacionhht.org

- Asociación Italiana HHT
http://www.hht-italia.com

- Dirección de una página de enfermedades raras muy buena. (En castellano)
http://www.enfermedadesraras.org/

- Dirección del Instituto Carlos III, de enfermedades raras, Rendu Osler (HHT)
http://www.isciii.es/htdocs/centros/enfermedadesraras/enfermedadesraras_presentacion.jsp

- Dirección HHT en la Biblioteca Médica de Estados Unidos (En Castellano)
http://www.nlm.nih.gov/medilineplus/spanish/ency/article/000837.htm
Dirección HHT en la Biblioteca Médica de Estados Unidos (En Castellano)

- Dirección OMIM (Enfermedades hereditarias) sobre la responsabilidad de la endoglina en alteración
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=131195
Dirección OMIM (Enfermedades hereditarias) sobre la responsabilidad de la endoglina en alteración

- Dirección OMIM sobre enfermedades hereditarias (En Ingles)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=187300

- Dirección para el estudio de las mutaciones detectadas en la fecha actual.
http://jmg.bmj.com/cgi/content/extract/41/11/e119
Dirección para el estudio de las mutaciones detectadas en la fecha actual.

- Federación Española de Enfermedades Raras. Boletín Nº 2
http://www.enfermedades-raras.org/emaildocs/m10000334.mht
Federación Española de Enfermedades Raras. Boletín Nº 2

- Foro Público de la Asociación.
http://www.asociacionhht.org/foro

- Fundación Italiana
http://www.hht.it

- HHT Fundación Internacional.
http://www.hht.org