Asociación de afectados por la enfermedad
de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Bibliografía

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Estrategias de manejo para las enfermedades raras

Publicada por asociacion el 23.06.2010 // 147 lectura/s.

Encuentro en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla: Estrategias de manejo para las enfermedades raras: la experiencia de la unidad de telangiectasia hemorrágica hereditaria del Hospital de Sierrallana Director: Roberto Zarrabeitia. Unive ... [Información más detallada]

Ensayo clínico Avastin, la experiencia de Jocelyne en Francia.

Publicada por asociacion el 05.04.2010 // 318 lectura/s.

“A todos los que me habéis apoyado desde el principio o sobre la marcha, quiero ante todo, agradeceros vuestro ánimo, vuestra amabilidad y vuestro cariño que me ha llegado al corazón. Ahora, las 6 infusiones de Avastin, previstas desde Enero han term ... [Información más detallada]

La investigación en HHT es un modelo de interacción de la investigación básica, la práctica clínica

Publicada por asociacion el 06.12.2009 // 204 lectura/s.

• Investigadores del CIBERER y un representante de la asociación de pacientes presentan el modelo de investigación de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), con una intensa interacción de la investigación básica, la práctica clínica y los a ... [Información más detallada]

PUBLICACIÓN DEL LIBRO ENFERMEDADES RARAS

Publicada por asociacion el 17.11.2009 // 229 lectura/s.

PUBLICACION DEL LIBRO ENFERMEDADES RARAS La asociación ESPAÑOLA DE HHTcomo socia de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha adquirido, 20 ejemplares de la obra recientemente publicada con el título ENFERMEDADES RARAS por la ... [Información más detallada]