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  • caras Asociación de afectados por la enfermedad
    de Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
    o síndrome de RENDU OSLER WEBER

Bibliografía

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La investigación en HHT es un modelo de interacción de la investigación básica, la práctica clínica


Publicada por asociacion el 06.12.2009 // 108 lectura/s.

• Investigadores del CIBERER y un representante de la asociación de pacientes presentan el modelo de investigación de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), con una intensa interacción de la investigación básica, la práctica clínica y los a ... [Información más detallada]

PUBLICACIÓN DEL LIBRO ENFERMEDADES RARAS


Publicada por asociacion el 17.11.2009 // 151 lectura/s.

PUBLICACION DEL LIBRO ENFERMEDADES RARAS   La asociación ESPAÑOLA DE HHTcomo socia de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha adquirido, 20 ejemplares de la obra recientemente publicada con el título ENFERMEDADES RARAS por la ... [Información más detallada]

PUBLICACIÓN DEL LIBRO ENFERMEDADES RARAS


Publicada por asociacion el 17.11.2009 // 95 lectura/s.

PUBLICACION DEL LIBRO ENFERMEDADES RARAS   La asociación ESPAÑOLA DE HHTcomo socia de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), ha adquirido, 20 ejemplares de la obra recientemente publicada con el título ENFERMEDADES RARAS por la ... [Información más detallada]

PONENCIAS DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA. V ASAMBLEA. LEÓN 10-11 DE OCTUBRE


Publicada por asociacion el 19.10.2009 // 155 lectura/s.

1. El profesor Carmelo Bernabéu del Centro de Investigaciones Biológicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas comienza su intervención explicando las bases moleculares: qué es un gen y cómo la expresión del mismo da lugar al producto, ... [Información más detallada]


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