Facebook   |    Twitter

Últimas Noticias

enero 2019
L M X J V S D
« Oct    
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28293031  
Logo Asociación HHT España

ATRAPA UN MILLÓN, programa de interés para todos nuestros asociados

Queridos socios, Quiero haceros participes de dos acontecimientos del máximo interés para todos nosotros: El primero se refiere a un programa que se emitirá el próximo día 2 de agosto, jueves a las 19:45 horas en ANTENA 3 TV y quiero recomendaros que lo veáis. En el programa “Atrapa un millón” de ese día podréis contemplar…

Virginia y Patrocinio en la Tesis Doctoral

Dña Virginia Albiñana Díaz, lectura de la Tesis. Sobresaliente

El pasado día 28 de junio, tuvo lugar la defensa pública de la Tesis Doctoral de Dña. Virginia Albiñana Díaz, realizada en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC de Madrid bajo la dirección de la Dra. Luisa María Botella Cubells. El acto se celebró en el salón de actos de la Facultad de Biología de…

Logo RNE

Programa de Radio Exterior de España: Puntos de Vista

En el programa de Radio Exterior de España, Puntos de Vista del lunes 14 de mayo  de 2012, ha habido un espacio dedicado a la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria y la problemática de su investigación en España. El director del programa Alberto Martínez Arias entrevistó a la Dra. Luisa María Botella del Centro de Investigaciones Biológicas del…

Logo HHT Uruguay

Celebración de las primeras jornadas uruguayas de HHT en Montevideo

Los días 18 y 19 de abril han tenido lugar en Montevideo la celebración de las primeras jornadas de HHT en Uruguay, con lo que se inaugura esta nueva Asociación de Pacientes en Latinoamérica. A la reunión ha asistido invitado el Doctor Marcelo Martín Serra, coordinador de la unidad Argentina de HHT del Hospital Italiano…

guatemala-1

Semana de la HHT en Guatemala. Del 16 al 18 de junio de 2011

Del 16 al 18 de junio del 2011 han tenido lugar las Jornadas de HHT en Guatemala. Durante estos días se ha difundido información médica, biológica y genética de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT), o síndrome de Rendu-Osler-Weber, por parte del Dr. Roberto Zarrabeitia y la Dra. Luisa Maria Botella, en nombre de la asociación…

utilidad-publica-240x168

Asociación de Utilidad Pública número 585676

Según consta con Nº Ref. UP/ID 2863/SD, con registro desalida nº 836 de 26 de mayo de 2011 del Ministerio del Interior referencia, hemos recibido la certificación que nos acredita como Asociación de Utilidad Pública con el número 585676. Agradecer a todos los que habéis participado en este largo y laborioso proceso vuestra ayuda, con…

material_laboratorio-750x410

9ª conferencia sobre Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. Kemer, Antalaya, Turquía

La 9ª Conferencia sobre Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria tuvo lugar del 20 al 24 de mayo en la ciudad de Kemer, Antalya, Turquía, organizado por el equipo clínico y científico de ARUP, UTAH (USA), siendo responsables principales la Dr. Jaime McDonald, y la Dra. Pinar Bayrak-Toydemir, del mismo departamento. Comenzó el sábado 21 de mayo, en…

Logo premios Esteve

Resumen premios Esteve

La Fundación Ramón Areces ha decidido conceder el premio para investigación biomédica en su apartado de enfermedades raras y emergentes al proyecto presentado por el grupo de la unidad de HHT España, cuya investigadora principal es la Dra. Luisa María Botella. El proyecto de investigación lleva por título: “Ensayo de un modelo de terapia celulo-génica de…

Logo Fundación Ramón Areces

Ensayo de un modelo de terapia célulo-génica de HHT en ratón

La Fundación Ramón Areces ha decidido conceder el premio para investigación biomédica en su apartado de enfermedades raras y emergentes al proyecto presentado por el grupo de la Unidad de HHT España, cuya investigadora principal es la Dra. Luisa María Botella. El proyecto de investigación lleva por título : “Ensayo de un modelo de terapia…

Logo CSIC

El medicamento huérfano del CSIC, a un paso del ensayo clínico

De acuerdo a la celebración del Día Internacional de las Enfermedades Raras, el CSIC ha difundido a través de una nota de prensa, un artículo fundamental para todos nosotros que padecemos de HHT. Éste artículo trata de un nuevo medicamento huérfano llamado raloxifeno formulado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), que está en proceso…

Portada de Tesis Doctoral de Eva Garrido Martín

Lectura de la tesis doctoral de Dña. Eva Garrido Marín

El pasado 2 de Diciembre tuvo lugar el acto de presentación y defensa de la tesis doctoral por Dña. Eva Garrido Martín, bajo el título de: “Estudio de la regulación transcripcional de ALK1, receptor tipo I de TGF-b en la célula endotelial”. Los experimentos de la tesis se han llevado a cabo durante cuatro años y…

Logo Asociación HHT España

Reunión del comité ejecutivo de la Asociación Española de HHT

El 6 de agosto del 2010, tuvo lugar la reunión del comité ejecutivo de la Asociación Española de HHT, compuesto por: el presidente D. Santiago de la Riva, el secretario, D. Oscar Caberol, y los vocales clínico y científico, Dr. Roberto Zarrabeitia y Dra. Luisa María Botella. La reunión tuvo lugar en uno de los…

UIMP

Curso sobre HHT en universidad de Santander

La Unidad de Telangiectasia hemorrágica Hereditaria del Hospital Sierrallana de Torrelavega organiza un encuentro en el marco de los Cursos de Verano de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo titulado “Estrategias de manejo de las enfermedades raras. La experiencia de la Unidad de Telangiectasia hemorrágica hereditaria del Hospital Sierrallana”. La actividad tendrá lugar en la sede…

Logo CSIC

El próximo domingo 28, día Mundial de las Enfermedades Raras

Nos hacemos eco de la nota de prensa del Centro Superior de Investigaciones Científicas en que nos advierte los últimos avances en investigación sobre las enfermedades raras, y más concretamenrte la que padecemos: HHT. Esta nota de prensa se presenta cara a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, propuesto, como cada año,…

Logo Eurordis

Editorial de Eurodis

La editorial de EURODIS nos presenta en palabras la lucha de miles de personas con enfermedades minoritarias. Desde la Asociación divulgamos este relato a continuación. Queridos lectores / lectoras: Cada año la comunidad de enfermedades raras sufre alguna pérdida terrible. Cada día, al menos 1.000 pacientes de enfermedades raras mueren en Estados Unidos. Su vida…